换一批特发性肺纤维化实验模型构建现状与应用进展
Current status and application advances in experimental models of idiopathic pulmonary fibrosis
摘要特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种以进行性肺实质瘢痕化为特征的致命性间质性肺病,终末期常因呼吸衰竭死亡,患者中位生存期仅为3～5年.实验模型是研究IPF发病机制、药物筛选及疗效评价的核心工具,除了动物模型、细胞模型,随着近年来精准医学与多组学技术的发展,中医病证结合模型及新兴类器官模型的构建也逐渐受到重视.IPF实验模型已从单一病理模拟向整合遗传异质性、微环境互作及中医"痰、瘀、虚、损络"病机演变的多维度建模方向推进.本文系统梳理IPF实验模型的造模策略、检测指标、中医证候研究及评价体系,旨在为IPF相关研究提供参考.
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关键词
特发性肺纤维化动物模型病证结合体外模型idiopathic pulmonary fibrosisanimal modelsintegration of disease and syndromein vitro models
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-4847.2025.10.013
发布时间
2025-12-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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