摘要目的 了解小鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)自然感染情况,探究人工感染TMEV小鼠体内各脏器组织中病毒分布及血清抗体变化.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)检测方法对2010年～2015年广东地区采集的SPF级小鼠、开放环境饲养的小鼠以及野生褐家鼠临床样本进行TMEV检测.36只ICR小鼠经脑内接种TMEV BeAn病毒,每天观察动物的临床症状,在接种第0、3、7、10、17、21、31、39、46 天每个时间点分别对3只动物安乐死,剖检并取血清和组织脏器样本进行TMEV检测.结果 SPF级小鼠TMEV抗体阳性率为5.29％(n=2834),核酸阳性率为27.27％(n=457);开放环境饲养的小鼠的抗体和核酸阳性率分别为71.95％(n=82)和53.66％(n=82);野生褐家鼠中核酸阳性率为25.93％(n=27).TMEV阳性小鼠中仅有两只小鼠表现有明显的临床症状.盲肠内容物、粪便和脑是qRT-PCR检测的最佳选择样本.ICR小鼠脑内接种TMEV BeAn病毒后第3 d可在脑、心脏、肝脏、肺脏和胃中检测到病毒核酸,脾脏、肾脏和盲肠中未检测到病毒核酸.肝脏、心脏、肺脏和胃中的病毒在接种后第10天已完全清除,脑中的病毒一直持续存在到第46天试验结束.小鼠感染后第7天可以检测到抗体,随后抗体水平逐渐升高,接种后17 d抗体阳性率达100％,并一直到46 d都可以维持较高的抗体水平.人工感染小鼠呈隐性感染,临床上并未表现明显症状和眼观病理变化.结论 广东地区实验小鼠和野生褐家鼠均存在TMEV感染,且感染率较高.小鼠接种TMEV BeAn毒株后呈隐性感染,感染小鼠第7天可以产生抗体且持续存在.病毒在感染小鼠肝脏、心脏、肺脏和胃中短时间存在,而在脑中长期存在.qRT-PCR与ELISA两种检测方法具有较好的一致性,qRT-PCR检测方法可作为实验动物国家标准的有力补充.