摘要目的 比较不同注药方式下建立环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰动物模型的方法,寻找最佳造模方式,为进一步研究卵巢早衰提供更为适用的实验模型.方法 21只家兔随机分四组,正 常对照组3只,不作任何处理(A组); 模型一组6只,50mg/kg环磷酰胺溶液注射1d(B组); 模型二组6只,50mg/kg连续注射2d(C组); 模型三组6只,首日注射50 mg/kg,以后按照8 mg/kg连续注射14 d (D组).称量各组家兔体重和卵巢重量,描述注药14 d内的体重变化,分析卵巢指数; HE染色观察卵泡形态,光镜下计算各级卵泡数; TUNEL法观察分析细胞凋亡情况; ELISA法分析血清雌二醇 (E2)变化.结果 体重: B、C组体重无明显变化 (P＞ 0. 05); D组家兔生长受限 (P＜ 0. 05),死亡率高.卵巢指数: C组卵巢指数明显小于A组 (P ＜ 0. 05).各级卵泡情况: B、C组原始卵泡和初级卵泡异常率均升 高 (P ＜ 0. 017),其中C组原始卵泡异常率升高更明显 (P ＜ 0. 017),而两组初级卵泡异常率差异无显著性 (P ＞ 0. 017).A、B、C三组次级、窦状卵泡异常率差异无显著性 (P ＞ 0. 05).细 胞凋亡率:细胞凋亡主要发生在卵泡中的颗粒细胞上,B、C组凋亡率均明显高于A组 (P＜ 0. 05),且C组凋亡率高于B组 (P＜ 0. 05).血清E2值: B组第7天E2分泌达高峰,7 d后逐渐下降,E2分泌量第 7天明显高于第35天 (P＜ 0. 05); C组E2值持续下降,第0天明显高于第35天 (P＜ 0. 05).结论 以50 mg/kg剂量连续注射2 d是建立环磷酰胺诱导家兔卵巢早衰模型的最佳造模方式.