摘要目的 探讨蠲哮汤(Juanxiao decotion,JXD)调节三型固有淋巴样细胞(type 3 innate lymphoid cells,ILC3s)治疗肥胖型哮喘的可能作用机制.方法 60只BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组(60％高脂饲料+OVA)、JXD组(低、中、高剂量分别为8.5、17、34 g/kg)、地塞米松组(1 mg/kg),每组10只.除正常组,其余组高脂饲料喂养12周后,OVA致敏及雾化激发建立肥胖哮喘模型.首次雾化起,JXD低、中、高剂量组及地塞米松组给予相应药物灌胃,正常组和模型组给予等量生理盐水灌胃,持续7 d.苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察肺部病理改变,全自动生化仪检测血脂四项及肺泡灌洗液(alveolar lavage fluid,BALF)炎症细胞分类计数,酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测 BALF 和血清免疫球蛋白 E(immunoglobulin E,IgE)水平,肺组织中白细胞介素-1β(interleukin-1 β,IL-1β)、白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)、C-C趋化因子受体17(CCL17)水平,流式细胞术分析肺和外周血中IL-17A+ILC3、IL-22+ILC3水平,Western blot检测肺组织中STAT3蛋白磷酸化水平.结果 与正常组相比,模型组小鼠气道炎性细胞浸润,气道壁增厚,经地塞米松和JXD中、高剂量干预后小鼠肺部炎症情况得到改善,其中高剂量效果更明显.与正常组相比,模型组小鼠肺组织中IL-1β、IL-17A+ILC3、IL-13、CCL17水平显著升高(P＜0.05),IL-22+ILC3比例和P-STAT3蛋白表达水平明显降低(P＜0.01,P＜0.05);与模型组相比,经JXD中、高剂量干预后肺组织中IL-1β、IL-17A+ILC3、IL-13、CCL17水平显著下降,IL-22+ILC3比例和P-STAT3表达明显增加(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001).结论 JXD能改善肥胖哮喘小鼠机体炎症环境,减轻肺部炎症和过敏反应,其机制可能与调节ILC3分泌细胞因子功能有关.