摘要目的 通过激素皮质酮(corticosterone,CORT)激素和化合物苯甲酸钠(sodium benzoate,NaB)诱导构建弱精子症(asthenozoospermia,AZS)伴高精子DNA碎片化(sperm DNA fragmentation,SDF)小鼠模型,探索AZS伴高SDF动物模型的制备方法.方法 将50只3周龄雄性ICR小鼠随机分为CORT处理组30只,NaB处理组20只.CORT处理组分为6组,分别为饮水高(500 μg/mL)、中(200 μg/mL)、低(10 μg/mL)剂量组、饮水对照组、注射造模组(40 mg/kg)和注射对照组(生理盐水),每组5只,连续造模50 d.NaB处理组分为4组,分别为灌胃高(500 mg/kg)、中(300 mg/kg)、低(100 mg/kg)剂量组和对照组(生理盐水),每组5只,连续造模50 d.造模中观察各组小鼠生理状态并持续记录体质量变化,结束后取小鼠附睾尾部精子观察精子运动能力和精子DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI).结果 注射造模组体质量变化率出现下降趋势,与注射对照组相比无显著性差异(P＞0.05),灌胃高剂量组体质量变化率下降,与对照组相比差异显著(P＜0.05);注射造模组前向运动精子百分率出现下降趋势,与注射对照组相比无显著性差异(P＞0.05),NaB灌胃高剂量组前向运动精子百分率下降,与对照组相比差异显著(P＜0.05);注射造模组DFI出现升高趋势,与注射对照组相比无显著性差异(P＞0.05),灌胃高剂量组DFI升高,与对照组相比差异显著(P＜0.05).结论 NaB 500 mg/(kg·d)剂量持续50 d灌胃造模是构建AZS伴高SDF动物模型较为理想的方法.