换一批健脾消癌方及其拆方对肠癌模型裸鼠体质量、瘤体、转移率及Caspase-3,Bcl-xL,Bax蛋白表达的影响
Effect of Jianpi Xiaoai Prescription and Its Decomposed Recipes on Body Weight,Tumors, Metastasis Rate and Expressions of Caspase-3, Bcl-xL,Bax in Colorectal Cancer Model Nude Mice
摘要目的:观察健脾消癌方及其拆方对肠癌模型裸鼠体质量、瘤体、转移率及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3),抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-xL(B-cell lymphoma/leukemia-xL,Bcl-xL)和Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)表达的影响.方法:建立裸鼠肠癌原位瘤模型,分为模型组,健脾益气组(15 g·kg-1),化瘀解毒组(15 g·kg-1),健脾消癌方组(全方组,15 g·kg-1),5-氟尿嘧啶组(5-Fu,20 mg·kg-1),共5组.分别予以相应药物干预4周,观察裸鼠体重、瘤体抑制率、转移率,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测Caspase-3,Bcl-xL,Bax蛋白表达.结果:健脾益气组、全方组体重下降低于模型组(P＜0.05),化瘀解毒组体重下降高于模型组(P＜0.05);健脾益气组对瘤体的抑制与模型组比较无统计学差异,与空白组比较,化瘀解毒组、全方组对瘤体均有较好抑制作用(P＜0.05);各组均出现不同程度地转移,其中模型组、健脾益气组总体转移率达90％,化瘀解毒组、全方组转移率分别为70％,60％,低于模型组(P＜0.05);与模型组比较,化瘀解毒组及全方组能够上调Bax蛋白表达,下调Caspase-3,Bcl-xL蛋白表达(P＜0.01).结论:健脾消癌方中健脾益气组优势在于稳定体重,化瘀解毒组优势在于抑制肿瘤,抑制转移;全方组能够稳定体质量,抑制肿瘤,抑制转移,全方配伍疗效最优,其抗肿瘤机制可能是上调凋亡相关蛋白Bax及下调Caspase-3,Bcl-xL,诱导肿瘤细胞凋亡.
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关键词
肠癌健脾消癌方半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3B细胞淋巴瘤/白血病-xLBcl-2相关X蛋白colorectal cancerJianpi Xiaoai prescriptionCaspase-3B-cell lymphoma/leukemia-xLBcl-2-associated X protein
栏目名称
DOI
10.13422/j.cnki.syfjx.20180684
发布时间
2018-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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