摘要目的:通过研究小檗碱对结肠癌细胞增殖的影响以及小檗碱是否通过调控Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog(KRAS)启动子G-四链体结构抑制结肠癌细胞Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog(KRAS) mRNA的表达,探究以 KRAS启动子G-四链体DNA为靶点的小檗碱对人结肠癌细胞系SW620的作用及可能机制.方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测小檗碱对SW620细胞的增殖抑制率.采用荧光光谱研究小檗碱和KRAS启动子G-四链体DNA的结合能力,采用阴离子淬灭实验和荧光各向异性及荧光偏振实验研究二者结合的结合模式,采用圆二色光谱方法研究小檗碱对KRAS启动子G-四链体DNA构型的影响,采用圆二色光谱变温实验研究小檗碱对KRAS启动子G-四链体DNA构型热稳定性的影响,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测小檗碱对SW620细胞KRAS基因转录的影响.结果:小檗碱可以抑制SW620细胞的增殖,且呈剂量依赖性.KRAS启动子G-四链体与小檗碱以近1:1计量比结合,二者的结合常数为(0.93 ±0.21) ×106 L·mol-1,结合能力较强,结合模式为末端堆积和沟槽结合的复合模式.小檗碱可维持KRAS启动子的平行G-四链体构型及热稳定性.100 μmal·L-1小檗碱能抑制SW620细胞KRAS mRNA的表达.结论:小檗碱能够与KRAS启动子G-四链体 DNA结合并维持其平行构型的稳定性,小檗碱可能通过调控KRAS启动子G-四链体结构下调SW620细胞KRAS基因转录,这可能是小檗碱抑制其细胞增殖的机制之一.KRAS启动子区域G-四链体结构可能成为结肠癌治疗的新靶点.