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基于分子对接技术探讨残黄片退黄作用机制

Discussion on Therapeutic Mechanism of Canhuang Tablets for Jaundice with Molecular Docking

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摘要目的:通过分子对接技术研究残黄片治疗黄疸的作用机制.方法:在中药系统药理学分析平台(TCMSP)中筛选残黄片的化学成分,从比较毒理基因组数据库(CTD)和DrugBank数据库中搜集黄疸治疗相关靶点,利用Discovery Studio2016软件LibDock模块进行分子对接,分析成分和靶点的相互作用和网络特征.结果:分子对接发现残黄片37个成分与锁定的孕烷受体,雄烷受体,法尼醇X受体,环氧合酶-2,单胺氧化酶A,诱导型一氧化氮合酶等14个靶点作用较强,可通过调节胆红素代谢、调控胆汁酸合成与转运、抑制免疫与炎症反应、影响肝脏胶原形成等多个途径发挥治疗黄疸作用.成分-靶点作用网络分析发现,残黄片中穆坪马兜铃酰胺,氢化小檗碱,槲皮素,去甲氧基姜黄素,黄柏酮,姜黄素,黄麻甲苷,小檗浸碱,桤木酮,柚皮素共10个成分作用于7个以上靶点,可能为其退黄主要活性成分.结论:通过分子对接揭示了残黄片可能的退黄活性成分和作用机制,有助于后续质控标准的提升和退黄机制的研究.

作者吉日木巴图 ^[1] 范娜 ^[2] 王蕊 ^[3] 牛莹 ^[2] 王啸洋 ^[2] 韩晋 ^[4] 学术成果认领

作者单位江西中医药大学药学院,南昌 330004;中国人民解放军第302医院,北京 100039;内蒙古医科大学蒙医药研究院,呼和浩特 0101 10 ^[1] 中国人民解放军第302医院,北京,100039 ^[2] 中国医学科学院药物研究所,北京,100050 ^[3] 江西中医药大学药学院,南昌 330004;中国人民解放军第302医院,北京 100039 ^[4]

关键词残黄片黄疸胆汁淤积分子对接成分靶点网络药理学

分类号 R22（中医基础理论）R24（中医临床学）R28（中药学）C37 R256.41（中医内科）R442.4（诊断学）

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DOI 10.13422/j.cnki.syfjx.20182410

发布时间 2019-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

基金项目

北京市科技计划（Z171100001717002）北京市科技计划（Z131100002513005）