摘要目的:观察棕色脂肪组织(BAT),细胞,蛋白以及相应基因在大黄混悬液所致阳虚模型小鼠中的表达情况,探讨建昌帮特色附子炮制品的产热机制.方法:随机选取20只小鼠,雌雄各半,作为正常雌、雄组,其余80只小鼠灌服大黄混悬液(质量浓度0.25g·mL-1)建立阳虚模型,造模结束后随机分为模型雌、雄组,生附片雌、雄组,阴附片雌、雄组以及阳附片雌、雄组,每组10只.按照小鼠组别给予相应药液,灌胃2周(1.54 g·kg-1·d-1),正常组和模型组给予等体积蒸馏水.灌胃结束后,采集小鼠肩胛处BAT,进行苏木素-伊红(HE)染色观察BAT细胞变化;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测解偶联蛋白1(UCP1)及其mRNA的表达.结果:与同性别正常组比较,模型组的BAT比重显著降低(P＜0.01);雌性小鼠中生附片组和阴附片组的BAT比重较模型组显著增加(P＜0.01),而雄性小鼠各给药组与模型组相比则无显著性差异.与同性别正常组比较,模型组小鼠BAT的细胞有许多散在分布的空泡,由于空泡较大,可观察到的细胞较少;与同性别模型组比较,生附片组小鼠BAT细胞可见细胞空泡减少,细胞较小并且排列紧密,阳附片组中BAT细胞的密度也明显增加,阴附片组BAT细胞中空泡相对减少,但细胞无显著增加.同性别小鼠之间比较,模型组与正常组的UCP1表达水平相比具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01);在雌性小鼠中,阳附片组较模型组的UCP1表达水平显著升高(P＜0.05),雄性小鼠的各给药组较同性别模型组均有显著差异(P＜0.05),其中阳附片的显著性最优.模型组较同性别正常组的UCP1 mRNA相对表达量显著下降(P＜0.05,P＜0.01);在雌性小鼠中,与模型组比较,阳附片组、生附片组和阴附片组的UCP1 mRNA相对表达量显著升高(P＜0.05,P＜0.01),与阳附片组比较,生附片组和阴附片组的UCP1 mRNA相对表达量有显著性差异(P＜0.05);在雄性小鼠中,与模型组比较,阳附片组的UCP1 mRNA相对表达量显著升高(P＜0.01),生附片组、阴附片组则无显著性差异,生附片组和阴附片组的UCP1 mRNA相对表达量与阳附片组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:生附片、阴附片和阳附片对大黄所致的阳虚证均有明显改善作用,机制可能为促进UCP1蛋白及其mRNA的表达、增强BAT的活性,且阳附片效果最好.