换一批苍耳子对内毒素免疫敏化大鼠的肝脏毒性
Hepatotoxicity Effect of Xanthii Fructus on Immune-sensitive Rat Model Induced by Endotoxin
摘要目的:建立内毒素免疫敏化大鼠模型,观察苍耳子是否会诱发药物特异质肝损伤.方法:大鼠尾静脉注射0.7mg·kg-1脂多糖(LPS),于第1,7天共2次,建立内毒素免疫敏化模型.在模型基础上,苍耳子组分别每天灌胃苍耳子水提取物1.67,5.01,16.7 g·kg-1,空白组和模型组每天灌胃等容积的蒸馏水,连续14d,于灌胃后第7,14天两个流动时间点分别检测大鼠血清炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-2(IL-2),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-10(IL-10),肿瘤坏死因子-α(TNF-α);血清肝毒性生物标志物丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(TBi1),碱性磷酸酶(ALP),总胆汁酸(TBA);苏木素-伊红(HE)染色观察肝脏病理学变化.结果:与空白组比较,内毒素免疫敏化模型表现为大鼠血清炎症因子IL-1β,IL-6水平明显升高(P＜0.05,P＜0.01);肝脏汇管区轻度炎细胞浸润(P＜0.05);肝毒生物标志物ALT,AST,ALP,TBi1,TBA变化差异无统计学意义.与模型组比较,苍耳子各剂量组大鼠的血清炎症因子、肝毒性生物标志物、肝脏病变程度差异无统计学意义.结论:苍耳子灌胃给药对内毒素免疫敏化模型大鼠的血清炎症因子、肝毒性生物标志物及肝脏病变程度均无明显影响,该结果提示苍耳子不会诱发药物特异质肝损伤.
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DOI
10.13422/j.cnki.syfjx.20201525
发布时间
2020-08-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
四川省中医药管理局科学技术研究专项（2018JC025）
公益性行业科研专项（201507004）
重大新药创制"科技重大专项（2015ZX09501004-001-005）
四川省科技厅科技创新团队项目（2017TD0003）
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