补肾活血方导法治疗薄型子宫内膜-肾虚血瘀证模型大鼠的全转录测序分析
Transcriptome Sequencing on Treatment of Kidney Deficiency and Blood Stasis-thin Endometrium in Rats with Bushen Huoxue Prescription Through Enema
摘要目的:通过全转录组测序技术从基因层面探讨补肾活血方导法治疗薄型子宫内膜-肾虚血瘀证(KDBS-TE)的作用机制.方法:应用雷公藤多苷片灌胃联合肾上腺素皮下注射造模及干预处理后,观察各组大鼠子宫内膜病理变化,每组随机选取3个子宫组织进行全转录组测序,筛选差异表达基因,构建疾病相关的特异性内源竞争RNA(ceRNA)调控网络,并对ceRNA调控网络中的信使RNA(mRNA)进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果:与空白组比较,模型组大鼠子宫内膜发育不良,子宫内膜厚度及内膜/全子宫壁厚度比值显著降低(P<0.01),模型组中18个环状RNA(circRNA)、410个长链非编码RNA(lncRNA)及7个微小RNA(miRNA)有差异表达;与模型组比较,中药导法组及补佳乐组子宫内膜形态改善,子宫内膜厚度及内膜/全子宫壁厚度值均明显增加(P<0.05),中药导法组中21个circRNA、518个lncRNA及17个miRNA有差异表达.疾病相关的特异circRNA-miRNA-mRNA调控网络包括2个circRNA、34个miRNA、593 个 mRNA、629 个节点和 664 条边,lncRNA-miRNA-mRNA 调控网络包括 5 个 lncRNA、10 个 miRNA、164 个 mRN A、180 个节点和212条边,涉及的信号通路主要有Hippo信号通路、自噬-动物、轴突的指导等.结论:补肾活血方导法能通过调控KDBS-TE模型大鼠子宫上存在的特异性circRNA、lncRNA、miRNA及ceRNA网络,有效治疗KDBS-TE.
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