摘要目的:建立一种快速稳定的液质联用方法同时分析佛耳草中17种化学成分的含量,为完善佛耳草质量标准提供实验依据.方法:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱法(UPLC-Q-Exactive Orbitrap MS)对15批不同产地佛耳草中的17种成分进行定量分析,使用ACQUITY UPLC? BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),以甲醇(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0～1.0 min,8％A;1.0～4.0 min,8％～26％A;4.0～9.0 min,26％A;9.0～14.0 min,26％～34％A;14.0～14.5 min,34％～45％A;14.5～15.0 min,45％～60％A;15.0～18.0 min,60％～90％A;18.0～19.0 min,90％A;19.0～19.01 min,90％～8％A;19.01～20.0 min,8％A),流速0.3 mL·min-1,柱温40℃,进样量2 μL;运用电喷雾离子源,正、负离子模式全扫描,扫描范围m/z 100～1 000.结果:所建立的测定方法经方法学验证良好,能够用于17种成分的同时定量.15批佛耳草样品中奎宁酸、没食子酸、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、异槲皮苷、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、大波斯菊苷、紫云英苷、异绿原酸C、木犀草素、芹菜素、高车前素的质量范围依次为39.60～179.12、0.17～0.84、2.41～8.38、4.33～31.50、13.63～180.38、2.43～14.75、1.16～19.68、0.49～5.63、55.77～445.16、0.23～10.26、62.04～530.10、1.11～18.01、11.36～90.61、12.22～65.98、7.22～69.84、3.37～45.65、0.30～2.59 μg·g-1,其中有机酸类成分在佛耳草中含量比黄酮类成分更高,以1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸A、奎宁酸、绿原酸含量较高,同时,贵州产地佛耳草样品中黄酮类成分含量高于江苏产地样品,江苏产地佛耳草样品中有机酸类成分含量则高于贵州产地样品.结论:建立的检测方法可用于佛耳草中17种成分含量的快速、准确测定,明确了佛耳草主要成分的含量范围,可为佛耳草质量控制标志物的选择提供参考.