摘要目的:基于胃类器官损伤模型探究南蛇藤提取物(COE)调控富含亮氨酸重复序列的G蛋白偶联受体5(Lgr5)/配体分泌介质(Wnt)/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路影响胃类器官增殖分化及Lgr5表达从而逆转胃癌前病变(PLGC)的作用机制.方法:通过小鼠胃腺体干细胞建立胃类器官,使用N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG,0.02 mg·L-1)处理胃类器官构建胃类器官损伤模型;将胃类器官损伤模型随机分为正常组、模型组(0.02 mg·L-1 MNNG)、COE低、中、高质量浓度组(5、10、20 mg·L-1)、Wnt抑制剂Dickkopf相关蛋白1(DKK1)(0.5 mg·L-1)组并分别用不同药物处理24 h;镜下观察不同药物浓度胃类器官的数量与体积;采用噻唑蓝(MTT)比色法检测胃类器官损伤模型活力;采用苏木素-伊红(HE)染色法观察胃类器官形态与病理学;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测不同药物浓度胃类器官中Lgr5、黏蛋白2(MUC2)、黏蛋白5AC(MUC5AC)、黏蛋白6(MUC6)、Wnt和β-catenin表达情况.结果:与正常组比较,模型组胃类器官数量显著减少(P＜0.01),体积显著减小(P＜0.01),活力显著降低(P＜0.01),Lgr5、MUC2、Wnt与β-catenin表达显著升高(P＜0.01),MUC5AC、MUC6表达显著降低(P＜0.01).与模型组比较,COE低、中、高质量浓度组胃类器官数量及体积均显著升高(P＜0.01);胃类器官活力显著增强(P＜0.01),且在COE质量浓度为20 mg·L-1时效果最显著(P＜0.01);COE中、高质量浓度组Lgr5、MUC2表达显著降低(P＜0.01),COE低、中、高质量浓度组MUC5AC、MUC6的表达明显升高(P＜0.05,P＜0.01).与模型组比较,Wnt抑制剂能够明显促进胃类器官MUC5AC、MUC6的表达(P＜0.05,P＜0.01),显著降低MUC2、Wnt与β-catenin的表达(P＜0.01),COE高质量浓度与Wnt抑制剂共同使用能够促进这一趋势(P＜0.01).结论:COE通过抑制Lgr5、MUC2、Wnt、β-catenin的表达和促进MUC5AC及MUC6的表达,抑制Wnt/β-catenin通路,促进胃类器官增殖分化,逆转PLGC过程.