摘要目的:研究桑叶-人参药对对2型糖尿病小鼠糖脂代谢的影响及其可能作用机制.方法:采用db/db小鼠作为2型糖尿病动物模型,桑叶-人参药对灌胃给药6周,给药剂量为低剂量组每天1.56 g·kg-1,高剂量组每天3.12 g·kg-1,二甲双胍组每天0.26 g·kg-1,正常组与模型组根据体质量同时灌胃双蒸水.每周检测8 h空腹血糖和体质量,给药第6周测口服葡萄糖耐量试验(OGTT).给药结束后处死取材,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、肝功能[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]、游离脂肪酸(NEFA)、糖化血清蛋白(GSP)、血清葡萄糖(GLU)、空腹胰岛素(FINS)、肾功能[肌酐(Crea)、尿素氮(BUN)]指标;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝脏组织过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPARγ)、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)、固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)蛋白表达水平;检测肝脏、胰腺病理情况.结果:与正常组比较,模型组小鼠血糖、体质量显著升高,TG、TC、AST、ALT、GLU、NEFA、GSP、HDL-C含量显著升高,ACC、SREBP-1显著升高、PPARγ蛋白显著降低(P＜0.01),模型组出现大量肝脏脂滴,脂肪变性明显,胰岛出现明显核固缩,淋巴细胞浸润明显.与模型组比较,桑叶-人参低、高剂量组血糖、体质量明显降低(P＜0.05,P＜0.01);TG、TC、AST、ALT、GLU、NEFA、GSP显著降低,HDL-C 明显升高(P＜0.05,P＜0.01).桑叶-人参低、高剂量组肝脏脂滴缩小,脂肪变性明显改善;胰岛团明显扩大,边界清楚,淋巴细胞浸润现象减少,核固缩现象改善.Western blot结果显示,桑叶-人参高剂量组ACC、SREBP-1显著降低(P＜0.01),PPARγ蛋白表达显著升高(P＜0.01).结论:桑叶-人参药对可有效改善糖尿病db/db小鼠糖脂代谢,其机制可能与PPARγ、SREBP-1和ACC表达有关.