换一批摘要NPC1基因编码的C型尼曼匹克蛋白1(NPC1)参与脂筏形成、病原微生物内吞以及内吞体的胞内转运等过程.本试验旨在阐明海南黑山羊NPC1基因的转录调控机制,为研究病原微生物与宿主细胞互作提供理论参考.首先,以山羊NPC1基因1466 bp启动子序列为模板,构建9个启动子5'端连续缺失的双荧光素酶报告载体,筛选NPC1基因核心启动子区;继而对核心启动子区的关键转录因子进行预测分析,构建转录因子结合位点缺失的双荧光素酶报告载体,筛选NPC1基因的关键转录因子结合位点.结果表明:山羊NPC1基因的核心启动子区位于转录起始位点上游-195 bp至-60 bp,并且该区域存在E2F3(-134/-120 bp)、SREBP-1(-107/-96bp)、SP1(-68/-62 bp)等多个转录因子结合位点.双荧光素酶报告实验结果表明,缺失E2F3、SREBP-1、SP1三个转录因子结合位点均会使山羊NPC1基因启动子的转录活性显著下降(P＜0.01),且缺失SREBP-1结合位点后NPC1基因转录活性下降最显著.提示,SREBP-1转录因子对海南黑山羊NPC1基因转录活性具有重要的调控作用.本试验成功鉴定山羊NPC1基因的核心启动子区(-195/-60bp)及该区域的关键转录因子结合位点SREBP-1,为进一步研究山羊NPC1基因介导病原微生物与宿主互作分子机制提供理论基础.
更多相关知识
关键词
海南黑山羊NPC1基因转录调控核心启动子SREBP-1Hainan black goatNPC1 genetranscriptional regulationcore promoterSREBP-1
分类号
S827
栏目名称
发布时间
2024-08-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
- 浏览0
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
