摘要目的 探讨光固化和化学固化模式对双重固化流动复合树脂聚合能力的影响.方法 本研究于2011年12月至2012年3月在南京大学口腔医学院修复实验室完成.将双重固化流动复合树脂核材料A(Luxa Core)、B(Clearfil DC Core)和双重固化树脂水门汀C(DUOLINK)3种材料在光固化和化学固化2种固化模式下各制作5个试件,共制作30个试件.试件固化后0.5、24和120 h,分别测量其表面努氏显微硬度以判断聚合度；固化后120 h的试件用无水乙醇浸泡24h,再次测量其表面硬度,计算浸泡前后硬度降低百分比值以判断聚合的交联密度.采用单因素方差分析和独立样本t检验对数据进行统计学分析.结果 3种材料在2种固化模式下,硬度值均随测量时间的增加而增大(P＜0.05),固化后120 h硬度值达到最大；固化后120 h的硬度值均是光固化模式的显著高于化学固化模式的[A材料:光固化模式(63.88±3.85)MPa,化学固化模式(39.26±0.89)MPa,P＜0.05；B材料:光固化模式(66.94±0.97) MPa,化学固化模式(44.18±1.84)MPa,P＜0.05；C材料:光固化模式(64.21±1.07)MPa,化学固化模式(50.69±1.47)MPa,P＜0.05].3种材料固化后120 h的硬度值经无水乙醇浸泡24 h后均出现显著降低(P＜0.05),其中A和B材料在化学固化模式下的硬度降低百分比值显著大于光固化模式下的,而C材料在2种固化模式下的硬度降低百分比值差异无统计学意义[A材料:光固化模式(19.58±1.72)％,化学固化模式(25.18±2.82)％,P＜0.05；B材料:光固化模式(17.74±1.75)％,化学固化模式(24.56±1.78)％,P＜0.05；C材料:光固化模式(23.10±2.50)％,化学固化模式(23.72±1.65)％,P=0.658].结论 固化模式能够对双重固化流动复合树脂的聚合能力(聚合度和交联密度)产生显著影响.