换一批伪狂犬病病毒闽A株gE基因去信号肽片段的克隆与序列测定
Cloning and Sequencing of gE Gene Encoding Area of Pseudorabies Virus Fa Strain Excluding Signal Peptide
摘要根据已经发表的伪狂犬病病毒(PRV)Rice株的gE基因序列,设计并合成了1对引物,通过PCR方法扩增到了PRV闽A株糖蛋白gE基因除信号肽以外的全部编码区段,并克隆到pMD18-T载体中,转化大肠杆菌XL1-blue菌株.重组质粒pMD18-T-FL经酶切和PCR鉴定证实后,进行了序列测定.结果表明,重组质粒pMD18-T-FL含有PRV闽A株糖蛋白gE基因除信号肽以外的全部编码区段,长1 674 bp.序列比较分析表明,此区段与PRVRice株相应区段的核苷酸序列同源性为97.5%,氨基酸序列同源性为94.8%.
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