日本血吸虫多价核酸疫苗的构建及免疫保护试验

Construction and immunoprotection of Schistosoma japonicum muitivalent DNA vaccine in mice

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摘要利用PCR技术获得日本血吸虫GST抗原基因,通过分子克隆技术将GST、FABP基因克隆至pVAX1载体,并将其克隆至舍有Sj23基因表达核的plRESneo栽体,构建重组质拉pVAX-GST、pVAX-GST-FABP、pIRESneo-Sj23和pIRESneo-GST-FABP-Sj23.将50只昆明小鼠随机分成5组,每组10只,分别以肌肉注射质粒pIRESneo-GST-FABP-Sjz3、plRESneo-Sj23、pVAX-GST、pVAX-GST-FABP和空白质粒plRESneo,50μg/只,免疫2次,每次间隔21 d.测定小鼠免疫前后血清抗体水平,30 d经腹部皮肤感染血吸虫尾蚴,45 d后剖杀小鼠,计数各组小鼠虫卵数及成虫数.结果表明.重组质粒pVAX-GST、plRESneo-Sj23、pVAX-GST-FABP和pIRESneo-GST-FABP-Sj23均能诱导小鼠产生特异性的IgG抗体,plRESnecrGST-FABP-Sj23免疫组所诱导的IgG水平最高;减虫率分别为26.1%、30.8%、33.2%和47.5%,减卵率分别为25.4%、45.0%、48.4%和69.8%.pIRESneo-GST-FABP-Sj23的减卵率和减虫率明显高于其他DNA疫苗.结果表明,日本血吸虫多价核酸疫苗能产生较强的免疫反应,并能获得较好的免疫保护效果.

作者魏峰 ^[1] 翟羽佳 ^[1] 刘全 ^[2] 高胜岩 ^[3] 门静涛 ^[2] 商立民 ^[2] 林矫矫 ^[4] 傅志强 ^[4] 朱兴全 ^[5] 学术成果认领

作者单位军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062;吉林农业大学生命科学学院,吉林,长春,130118 ^[1] 军事医学科学院军事兽医研究所,吉林,长春,130062 ^[2] 吉林农业大学生命科学学院,吉林,长春,130118 ^[3] 中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200232 ^[4] 华南农业大学兽医学院,广东,广州,510642 ^[5]

关键词日本血吸虫 Sj23 脂肪酸结合蛋白 GST 多价DNA疫苗

分类号 S852.7

栏目名称 人兽共患病

发布时间 2009-09-28

基金项目

国家科技支撑计划 国家重点基础研究发展规划(973计划)