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慢性淋巴细胞白血病间期荧光原位杂交检测染色体异常及临床分析

Chromosomal Aberrations in Chronic Lymphocytic Leukemia by Interphase Fluorescence in Situ Hybridization and Their Association with Clinical Features

摘要本研究旨在了解慢性淋巴细胞白血病(CLL)常见染色体异常情况及其与临床指标和疗效的关系.以4种序列特异性探针P53、D13S25、ATM、RBI和1种着丝粒探针CSP12,采用间期荧光原位杂交技术(I-FISH)对10例正常对照者骨髓建立各探针的检测阈值,然后对9例染色体核型分析阴,性/无分裂相的CLL患者进行检测,检测结果大于阚值为阳性,小于阈值为阴性.结果表明:用p53与D13S25检测7例患者结果均呈阳性,ATM探针检测5例患者结果呈阳性,用RB1与CSP12探针检测4例患者结果呈阳性.9例患者I-FISH检测结果均显示有遗传学异常.检测显示,ATM缺失与患者血红蛋白水平有显著相关性,ATM缺失阳性的患者更易出现全身广泛淋巴结肿大.结论:I-FISH技术适用于CLL患者的细胞遗传学分析,提高了CLL的染色体异常检出率.但I-FISH检测的细胞遗传学异常是否是CLL患者的重要预后因素,尚需扩大样本量的研究和长期随访观察.

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分类号 R733.72
栏目名称 血液学实验技术
发布时间 2010-06-02
基金项目
国家自然科学基金 国家"973"资助项目 教育部全国优秀博士论文专项基金 新世纪优秀人才支持计划 教育部科学技术研究重点项目 卫生部临床学科重点项目 国家卫生行业公益性科研专项 教育部科技创新工程重大项目培育资金项目 山东省优秀中青年科学家奖励基金
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中国实验血液学杂志

中国实验血液学杂志

2010年18卷2期

494-498页

MEDLINEISTICPKUCSCDCA

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