换一批转染p16与dll4阻滞白血病细胞株K562细胞周期
Arresting Effect of p16 and dll4 Transfection on Cell Cycle of K562 Cells
摘要本研究探讨p16,dll4基因真核表达载体在白血病细胞中的表达和作用,设计并构建包含野生型p16cDNA,dll4cDNA的真核双表达载体pBudCE4.1-16-dll4,用脂质体法转染白血病细胞,用Western blot方法检测外源性p16及dll4的表达情况;通过CCK-8和流式细胞仪检测细胞的生长曲线和周期.结果表明:成功构建p16、dll4基因双表达真核载体,体外成功转染入白血病细胞.在白血病细胞检测到外源性P16、Dll4蛋白的表达.转染48小时后,试验组与对照组比较,细胞周期被阻滞(p＜0.001),细胞增殖下降(p＜0.001).结论:重组质粒pBudCE4.1-16-dll4体外转染白血病细胞后,两个目的基因能够在细胞中同时表达,并诱发细胞周期阻滞于G0/G1期.
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2010-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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