换一批
换一批体外Rituximab增敏吉西他滨/长春瑞宾细胞毒作用的实验研究
Rituximab-mediated Sensitization of B-NHL Cell Lines to Apoptosis Induced by Gemcitabine and Navelbine In Vitro
摘要本研究探讨抗CD20单抗利妥昔(Rituximab,RTX)对Gemcitabine和Navelbine的化疗增敏作用及其可能的作用机制.体外培养Daudi、Ramos、Namalwa和Raji细胞,采用XTT法测定细胞增殖抑制率,计算出各自的IC50;比较Gemcitabine或Navelbine单药及Gemcitabine或Navelbine分别与RTX两药协同作用的IC50;用Western blot测定Daudi、Ramos、Raji和Namlwa细胞经RTX 20μg/ml作用24小时后抗凋亡蛋白BCL-2的表达情况.结果表明:单药抗CD20单克隆抗体对4株细胞无明显诱导凋亡作用,抑制率在3%-10%之间波动.RTX可使Gemcitabine或Navelbine对Daudi、Nanudwa和Raji细胞株的细胞毒作用有明显增强;在Namalwa和Raji细胞株经RTX作用24小时后,BCL-2蛋白表达下调.结论:RTX对新一代细胞毒药物Gemcitabine或Navelbine有明显的细胞毒增敏作用.Namalwa和Raji细胞株经RTX作用24小时后BCL-2表达下调,这可能是RTX增敏细胞毒药物的机制之一.
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发布时间
2010-10-22
基金项目
本课题受广东省自然科学基金重点项目资助（05200178）
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