凝血酶激活的纤溶抑制物编码区基因单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症的相关性分析
Correlation analysis of Thrombin-activatable Fibrinolysis Inhibitor Single Nucleotide Polymorphism with Venous Thromboembolism
摘要本研究探讨凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)及其基因编码区2个位点(505a/g,1040c/t)单核苷酸多态性与静脉血栓栓塞症(VTE)的相关性.应用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)分析技术,检测80例VTE患者和80例正常对照的TAFI基因型分布.结果表明:1040c/t点VTE组t等位基因的频率较对照组明显下降(40% vs 53.75%,P<0.05),这主要由于病例组tt纯合子型比例显著下降所致(P<0.05,风险比1.74,95%CI1.2-2.70),但505a/g多态性位点在VTE及对照组中各基因型及基因频率的差异无统计学意义.结论:TAFI1040c/t基因多态性与VTE患者存在相关性;t等住基因可能在VTE患者起保护作用;TAFI505a/g基因多态性可能与VTE无关.
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