换一批摘要HMGBl是一种广泛的DNA结合蛋白,参与维持基因稳定、调节DNA转录和修复.在损伤、感染、化疗等因素作用下,HMGBl还可作为DAMP与RAGE、TLR、CXCL 12等PRR受体结合,通过活化CDC42、MyD88/TRAF6、NF-κB、MAPK和抗细胞凋亡蛋白c-IAP等多种途径,介导炎症反应、血管生成及肿瘤细胞生长转移等,促进肿瘤发生发展,参与T细胞依赖的免疫应答,发挥免疫效应.有研究表明,在血液系统恶性疾病治疗过程中HMGB1可过表达,促进恶性细胞增殖,进而降低疗效;HMGB1与Beclin1、ERK、JNK等蛋白相互作用促进血液恶性肿瘤细胞自噬(外源性HMGB1则直接诱导自噬),参与化疗、放疗抵抗.因此,通过抑制HMGB1表达,促进肿瘤细胞凋亡及增加血液病细胞对化疗药物的敏感性,是治疗血液恶性肿瘤的新策略.本文就HMGB1的基本特征和HMGB1与肿瘤的研究进展进行综述.
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关键词
HMGB1血液恶性肿瘤淋巴瘤骨髓增殖性肿瘤急性髓细胞白血病HMGB1hematological malignancylymphomamyeloproliferative neoplasmacute myelocytic leukemia
栏目名称
DOI
10.7534/j.issn.1009-2137.2014.02.055
发布时间
2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
河南省科技厅资助项目（(编号132102310163)）
河南省教育厅重点项目（(编号12A310006)）
新乡医学院重点研究领域课题（(编号ZD2011-13)）
新乡医学院大学生创新课题（(编号DXSKYK2011-018)）
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