换一批IKZF1基因突变是成人B系急性淋巴细胞白血病患者预后不良的因素
Ikaros Family Zinc Finger 1 Mutation Is an Adverse Prognostic Factor for Patients with Adult B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia
摘要目的:分析合并IKZF1基因突变的成人B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的预后,探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)可否改善患者预后.方法:收集经毛细管电泳法检测骨髓IKZF1基因突变164例成人B-ALL患者的临床资料,分析IKZF1基因突变与成人B-ALL患者的预后关系.结果:164例成人B-ALL患者中IKZF1基因突变阳性80例,阴性84例.80例IKZF1基因突变阳性患者根据诱导化疗缓解后的治疗方式分为移植组(48例)和化疗组(32例).分析结果显示,移植组中IKZF1突变阳性患者的3年总生存(OS)率、无白血病生存(LFS)率分别为50.3％±8.3％和41.6％±8.5％,化疗组分别为33.7％±12.8％和31.5％±9.5％,均明显低于IKZF1突变阴性患者率(79.5％±7.6％、64.0％±8.4％)和(54.4％±9.9％、40.6％±9.6％)(P＜0.05).IKZF1突变阳性80例患者中移植组3年OS和LFS率(55.3％±7.5％和48.3％±7.6％)明显高于化疗组(32.9％±11.8％和28.4％±10.3％)(P＜0.05).结论:IKZF1基因突变是成人B-ALL预后不良的因素,alloHSCT可明显提高IKZF1突变阳性成人B-ALL患者的3年OS和LFS率,从而改善其预后.
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医学主题词
基因(Genes)突变(Mutation)前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤(Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma)预后(Prognosis)造血干细胞移植(Hematopoietic Stem Cell Transplantation)
栏目名称
DOI
10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2020.02.008
发布时间
2020-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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