摘要目的:探索耐药性多发性骨髓瘤(MM)患者来源的异种移植物(PDX)小鼠模型的构建方法.方法:分别将MM患者来源的1.0×107个单个核细胞(MNC)、MM细胞株MM.1S和NCI-H929各2.0 × 106个细胞经皮下植入NOD.CB17-Prkdcscid Il2rgtml/Bcgen(B-NDG)小鼠,接种体积为每只100 μl,构建动物模型,应用苏木精-尹红、免疫组织化学染色、细胞周期、流式细胞术和荧光原位杂交研究PDX肿瘤的形态、表型、增殖及遗传学特征,通过细胞增殖、凋亡以及体内外实验研究PDX肿瘤对硼替佐米、安罗替尼单药或联合治疗的敏感性,利用免疫组织化学染色、TUNEL染色和荧光共聚焦显微镜分析安罗替尼治疗对肿瘤血管及细胞凋亡的影响.结果:通过皮下接种原代MNC的方法成功建立了 MM PDX模型,该种PDX肿瘤细胞形态上类似成熟的浆细胞,阳性表达CD138和CD38,存在1q21扩增、Rb1缺失和IgH重排,细胞增殖活力低于MM细胞系.体外细胞增殖实验中,硼替佐米和安罗替尼分别处理PDX、MM.1S和NCI-H929细胞24 h,其中硼替佐米的IC50值分别为5 716.486、1.025和2.775 nmol/L,安罗替尼的IC50值分别为5 5107.337、0.706和5.13 μmol/L;安罗替尼处理增加了 MM.1S细胞的凋亡(P＜0.01),但不影响PDX肿瘤细胞的凋亡(P＞0.05).体内实验结果显示,硼替佐米单药组与对照组比较两组间肿瘤生长无统计学差异(P＞0.05),而安罗替尼单药组和安罗替尼与硼替佐米联合组均有效抑制了 PDX肿瘤的生长(均P＜0.05);安罗替尼治疗组PDX肿瘤的血管灌注和血管密度均减少(均P＜0.01);安罗替尼治疗组较对照组凋亡细胞数增加(P＜0.05).结论:通过在B-NDG小鼠皮下接种MM患者来源的MNC能够成功建立硼替佐米耐药的MM PDX模型,该种PDX模型保留了 MM细胞的基本生物学特征,能够用于MM治疗新方案的研究.