摘要目的:研究伊布替尼治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(RRDLBCL)的临床效果.方法:选取2019年9月至2022年9月在大庆市人民医院接受治疗的RRDLBCL患者101例,其中45例患者给予伊布替尼单药治疗,36例患者给予伊布替尼+利妥昔单抗+来那度胺治疗,20例患者给予伊布替尼+来那度胺治疗,并观察患者的临床效果.结果:所有患者中位疗程4(2-9)个.伊布替尼单药治疗组疾病控制率(DCR)为46.67％,客观缓解率(ORR)为26.67％;伊布替尼+利妥昔单抗+来那度胺治疗组DCR为69.44％,ORR为44.44％;伊布替尼+来那度胺治疗组DCR为60.00％,ORR为35.00％;伊布替尼+利妥昔单抗+来那度胺治疗组DCR及ORR均显著性高于伊布替尼单药治疗组(P＜0.05);伊布替尼+来那度胺治疗组与伊布替尼单药治疗组DCR及ORR比较无统计学差异(P＞0.05).所有患者中位随访时间15(5-35)个月,中位总生存期(OS)为21.0(15.8-26.2)个月;中位无进展生存期(PFS)为14.0(12.1-15.9)个月.伊布替尼单药治疗组中位OS及PFS分别为15.0(12.1-17.9)及12.0(11.0-13.0)个月;伊布替尼+来那度胺治疗组中位OS及PFS分别为22.0(13.3-30.7)及16.0(14.1-19.7)个月;伊布替尼+利妥昔单抗+来那度胺治疗组中位OS及PFS分别为23.0(19.7-26.3)及17.0(14.8-19.1)个月;伊布替尼+利妥昔单抗+来那度胺治疗组中位OS及PFS均显著性高于伊布替尼单药治疗组(P＜0.05);伊布替尼+利妥昔单抗+来那度胺治疗组与伊布替尼+来那度胺治疗组中位OS及PFS比较均无统计学差异(P＞0.05).血液学不良反应主要有中性粒细胞减少(14例,13.86％),血小板减少(16例,15.84％),白细胞减少(13例,12.87％);非血液不良反应主要有恶心呕吐(33例,32.67％),乏力(44例,43.56％).结论:伊布替尼治疗RRDLBCL具有一定临床效果,且安全性良好.