摘要目的:探讨单次大剂量依托泊苷(VP-16)联合硫培非格司亭动员淋巴瘤患者自体外周血造血干细胞的有效性、安全性及经济性.方法:纳入2019年1月至2023年12月在甘肃省人民医院采用VP-16联合硫培非格司亭动员并采集干细胞的淋巴瘤患者32例和同期接受普乐沙福联合硫培非格司亭动员的淋巴瘤患者10例,收集其临床资料,包括年龄、性别、病理类型、化疗周期、ECOG体能状态评分、体重指数(BMI)、乳酸脱氢酶(LDH)、不良事件、移植后中性粒细胞及血小板植入时间、动员总费用等,对比大剂量VP-16和普乐沙福分别联合硫培非格司亭两个动员方案的疗效、安全性及经济性的差异,并分析动员效果的相关影响因素.结果:42例患者共进行了 76次动员,VP-16+硫培非格司亭组采集CD34+细胞中位数为4.89×106/kg,采集成功率和优良率分别为90.62％和31.25％;普乐沙福+硫培非格司亭组采集CD34+细胞中位数为5.22×106/kg,成功率和优良率分别为100％和50％,两组上述指标相比无明显差异(P＞0.05),但采集天数前者多于后者(P＜0.05).VP-16+硫培非格司亭组动员引起的血液学毒性、输注血小板患者比例、感染及1-2级胃肠道反应均明显高于普乐沙福+硫培非格司亭组(P＜0.05),而两组在3-4级胃肠道反应、过敏及骨痛等观察指标上差异无统计学意义(P＞0.05);两组移植后中性粒细胞及血小板植入时间也无明显差异(P＞0.05).多因素分析显示,前期化疗周期数≥4、来那度胺暴露、采集当日LDH ≤ 450 U/L是影响干细胞采集的独立危险因素(P＜0.05).VP-16+硫培非格司亭组的人均动员总成本为21 931.98元,普乐沙福+硫培非格司亭组的人均动员总成本为65 822.47元,两组的成本-效果比(CER)分别为701.82和1 316.45,增量成本-效果比(ICER)为2 340.83.结论:单次大剂量VP-16联合硫培非格司亭动员淋巴瘤患者外周血干细胞兼顾疗效、安全性及经济性.