换一批摘要急性髓系白血病(AML)是成人最常见的血液系统恶性肿瘤.TP53作为一种肿瘤抑制基因,在AML患者中的突变率约为5％-10％.2017年欧洲白血病网首次将TP53突变的AML归类为不利风险,突显了其对预测预后的重要性.目前,针对TP53突变AML的治疗主要包括强化化疗、去甲基化治疗以及异基因造血干细胞移植.近年来,随着免疫治疗和靶向药物等新型治疗手段的应用,患者的生存率得到了一定程度的提高.总体而言,TP53突变AML的疗效不佳、预后极差,但这类患者的疗效和生存存在一定的异质性.本文综述了伴有TP53基因突变的AML的主要发病机制及最新治疗进展,旨在为临床诊疗提供参考.
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DOI
10.19746/j.cnki.issn1009-2137.2026.02.044
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2026-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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