摘要目的 观察聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)在乳腺癌新辅助化疗后的应用效果.方法 40 例乳腺癌新辅助化疗患者,采用抛银币法分为对照组和实验组,每组 20 例.对照组在新辅助化疗 48 h后接受重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)治疗,实验组在新辅助化疗 48 h后接受聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子治疗.比较两组治疗后粒细胞减少发生情况,粒细胞缺乏持续时间、发热持续时间,治疗后生活质量评分与白细胞计数(WBC)/中性粒细胞计数(ANC)情况,不良反应发生情况,骨髓抑制发生情况.结果 治疗后,实验组的粒细胞减少发生率为 10%(2/20),低于对照组的 40%(8/20),差异有统计学意义(χ2=4.800,P=0.028<0.05).实验组的粒细胞缺乏持续时间、发热持续时间分别为(5.31±2.41)、(6.71±1.40)d,均短于对照组的(7.14±2.93)、(10.47±2.58)d,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组的生活质量评分(92.62±5.16)分显著高于对照组的(74.12±3.25)分,差异有统计学意义(P<0.05);实验组的WBC/ANC恢复正常时间(4.26±0.58)d短于对照组的(7.98±1.02)d,WBC/ANC维持正常时间(10.29±2.74)d长于对照组的(6.18±2.88)d,差异有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率 20%低于对照组的 60%,差异有统计学意义(P<0.05).实验组的骨髓抑制发生率15%显著低于对照组的 45%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子用于乳腺癌新辅助化疗后,可以有效改善患者的生活质量,促进预后,减少不良反应,具有广泛应用价值.