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CO2点阵激光联合复方倍他米松注射液导入治疗稳定期肢端型白癜风的疗效与安全性分析

摘要目的 研究稳定期肢端型白癜风应用CO2 点阵激光与复方倍他米松注射液导入疗法联合治疗的有效性和安全性.方法 58 例稳定期肢端型白癜风患者,按照 1~58 编号后随机抽取分为对照组和观察组,每组 29 例.对照组开展CO2 点阵激光治疗,观察组开展CO2 点阵激光+复方倍他米松注射液导入治疗.对比两组临床疗效、白癜风面积评分指数(VASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、炎症指标、免疫功能指标、不良反应发生情况.结果 经过 8 周治疗,观察组临床总有效率 93.10%明显高于对照组的 68.97%(P<0.05).治疗后,相较于对照组的(30.13±3.21)分、(20.43±2.85)分、(3.89±0.49)pg/ml、(23.49±1.53)pg/ml,观察组的VASI评分(24.74±2.29)分、DLQI评分(15.61±2.33)分、白细胞介素(IL)-17(3.22±0.25)pg/ml、IL-23(20.14±1.57)pg/ml明显更低(P<0.05).治疗后,相较于对照组的(61.46±3.57)%、(39.53±4.31)%、(1.46±0.35),观察组的CD3+(65.32±3.79)%、CD4+(44.94±3.86)%、CD4+/CD8+(1.64±0.28)明显更高(P<0.05).观察组不良反应发生率 3.45%(1/29)低于对照组的 27.59%(8/29)(P<0.05).结论 稳定期肢端型白癜风的治疗中联合应用CO2 点阵激光与复方倍他米松可获得较高的安全性与有效性,也是提升患者生活质量的有效方案.

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DOI 10.14163/j.cnki.11-5547/r.2026.02.037
发布时间 2025-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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