摘要大动脉炎是一种慢性进行性自身免疫性炎症疾病,造成主动脉及其主要分支动脉管壁纤维化、管腔狭窄甚至闭塞.1908年由Mikito Takayasu首次报道[1],约有 50%大动脉炎患者在临床确诊 10 年内发生血管意外,疾病临床进展凶险,属临床重大健康难题[2-3].然而,由于发病机制不清楚,大动脉炎的临床治疗主要依靠非特异性免疫抑制剂,缺乏特异性的靶向治疗策略[4-5].通过对全基因组相关研究和对外周血和血管病变中的免疫细胞进行免疫表型的结果分析,各种T细胞已被证明在大动脉炎发病中起关键作用[6-9],尤其 CD4+和 CD8+ T细胞相关的信号传导通路,可能进一步明确大动脉炎的发病机理.
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