换一批摘要目的:探索14-O-取代冬凌草甲素衍生物的合成及其抗肿瘤活性.方法:将二酸酐与冬凌草甲素14位羟基缩合,再与氨基酸酯进行酰胺化反应,合成14-O-取代冬凌草甲素衍生物;采用MTT法测试所有目标化合物体外对肿瘤细胞株(BGC-7901,SW-480,HL-60,BEL-7402,A549和B16)的细胞毒性以及化合物2c和2d对小鼠H22肝癌在体抗肿瘤活性.结果:合成了10个新的目标化合物,其结构均经瓜,MS及1H NMR确证:生物活性初筛结果显示,化合物2c,2d和3e有较强的细胞毒活性;化合物2c和2d在体抗肿瘤活性大于环磷酰胺和冬凌草甲素.结论:14-O-取代冬凌草甲素衍生物2c,2d和3e作为潜在的抗肿瘤候选化合物值得进一步深入研究.
更多相关知识
栏目名称
DOI
10.3724/SP.J.1009.2011.00194
发布时间
2011-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
- 浏览27
- 被引16
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
