换一批
换一批摘要目的 探讨趋化因子CXCL12(SDF-1)、CCL2(MCP-1)、CXCL8(IL-8)基因多态性与乳腺癌患者易感性及临床病理学意义.方法 选取2019年1—12月泉州地区乳腺癌患者和正常女性各150例作为研究对象,采用DNA测序方法检测CXCL12、CCL2、CXCL8的基因多态性,分析三个位点基因型分布与乳腺癌发病风险的相关性,并探讨其与临床病理的关系.结果 CXCL12基因GA型基因频率在两组间差异有统计学意义(P<0.05).在超显性模型下,GA型女性患乳腺癌的风险低于GG和AA型(OR=0.589,95％CI:0.369～0.938,P=0.026),其基因多态性与乳腺癌淋巴结转移、肿瘤大小相关(P=0.009、P=0.008).CXCL8等位基因A和T的频率在两组间有统计学差异(P=0.000),T基因患乳腺癌的危险度相对较高,但与临床病理特征无相关.CCL2基因在两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CXCL12、CXCL8基因多态性与泉州地区乳腺癌女性有一定的相关性.
更多相关知识
- 浏览10
- 被引0
- 下载4
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
