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医疗机构麻精药品SOP全流程及信息化管理的应用效果

The Application Effect of SOP Whole Process and Information Management of Anesthesia and Psychotropic Drugs in Medical Institutions

摘要目的 探讨医疗机构麻醉药品、第一类精神药品(简称"麻精药品")构建标准作业程序(standard operating procedure,SOP)全流程管理体系以及信息化管理的应用效果,以期提高医务人员工作效率与准确性,减少工作负荷和成本.方法 2022年7—12月,由市三级甲等医疗机构药事管理专家组成药学调查组采取随机抽样与分层抽样相结合模式分别对全市三级、二级、专科、社区、民营等共33家医疗机构的麻精药品管理及使用情况进行调查.分别抽取全程化麻精药品管理体系实施前(2022年7—12月)与实施后(2023年9—12月)的资料进行监督检查,将发现的问题进行汇总分析,以评估效果.结果 实施后,医疗机构药品管理制度、账册、基数管理、储存管理、余液处理、空安瓿回收、其他不规范数低于实施前(P<0.05).实施后麻精药品处方合格率、残余液管理规范率、空安瓿批号管理相符率分别为84.85%、87.58%、91.67%,高于实施前的66.06%、65.45%、64.55%(P<0.05).实施后麻精药品专册登记管理平均用时为(10.16±0.25)h,短于实施前的(17.27±0.57)h(P<0.05).结论 医疗机构麻精药品SOP全流程规程制定及电子信息化管理应用可提高特殊管制药品管理与应用水平,使药品管理更具有科学性和实操性.

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