摘要目的 探讨阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗冠心病的临床效果.方法 选取三明市第一医院心内科 2021 年 1 月—2023 年 9 月收治的 150 例冠心病患者为研究对象.根据不同治疗药物分为对照组与研究组,各 75 例.对照组行单一方案(阿托伐他汀),研究组行联合方案(阿托伐他汀联合复方丹参滴丸).比较2组临床疗效、血液流变学变化、氧化应激反应和心功能改善情况.结果 研究组临床总有效率为94.67%(71/75),高于对照组的 80.00%(60/75),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,研究组全血黏度低切、全血黏度高切、血浆黏度分别为(8.65±0.82)mPa·s、(5.02±0.51)mPa·s、(1.29±0.26)mPa·s,低于对照组的(10.66±0.99)mPa·s、(6.77±0.62)mPa·s、(1.58±0.35)mPa·s,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组左室射血分数(left ventricular ejection fractions,LVEF)、6 min内步行距离(6 minute walking distance,6MWD)分别为(66.55±6.05)%、(409.21±41.34)m,高于对照组的(58.83±5.93)%、(386.24±35.42)m,研究组左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic dimension,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)分别为(50.34±4.74)mm、(46.08±8.24)mm,低于对照组的(55.85±5.48)mm、(49.73±8.65)mm,差异有统计学意义(P＜0.05).研究组超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-px)分别为(91.84±1.58)Ku/L、(204.75±19.23)U/L,高于对照组的(80.56±1.35)Ku/L、(164.35±17.56)U/L,研究组丙二醛(malondialdehyde,MDA)为(6.02±1.21)μmol/L,低于对照组的(8.89±1.71)μmol/L,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿托伐他汀联合复方丹参滴丸治疗冠心病可获得明显的效果,不仅可改善血液流变学,还能避免机体长时间处于氧化应激状态,促进心功能恢复,联合用药方案有效性较高.