摘要目的 研究非小细胞肺癌(NSCLC)组织中血管生成素样蛋白-3(ANGPTL3)、UNC-51样激酶1(ULK1)的表达及临床意义.方法 纳入研究对象共92例,均为本院从2015年1月-2016年3月收治的NSCLC患者.采集所有患者NSCLC组织以及癌旁正常组织标本.以实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)检测ANGPTL3、ULK1 mRNA相对表达量.分析上述两项指标表达情况与NSCLC患者临床病理特征的关系.对所有患者均进行为期5年的随访观察,采用Kaplan-Meier生存曲线分析ANGPTL3高表达组和低表达组、ULK1高表达组和低表达组预后的差异.结果 NSCLC组织中ANGPTL3、ULK1 mRNA相对表达量均高于癌旁正常组织(均P＜0.05).TNM分期ⅡIA期、淋巴结转移以及低分化NSCLC患者的ANGPTL3 mRNA相对表达量均高于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移及中高分化的NSCLC患者(均P＜0.05).TNM分期Ⅲ A期、淋巴结转移以及低分化NSCLC患者的ULK1 mRNA相对表达量均高于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移及中高分化的NSCLC患者(均P＜0.05).对所有患者均开展为期5年的随访,其中2例失访,共90例患者获得随访.48例ANGPTL3高表达患者的存活率为64.58％(31/48),低于42例ANGPTL3低表达患者的85.71％(36/42);50例ULK1高表达患者的存活率为66.00％(33/50),低于40例ULK1低表达患者的85.00％(34/40).ANGPTL3、ULK1高低水平表达组的生存数据经LogRank检验有显著性差异(P＜0.05).结论 NSCLC组织中ANGPTL3、ULK1均呈异常高表达,且均与肿瘤恶性进展以及预后转归有关,临床上可将上述两项基因作为NSCLC诊治以及预后评估的辅助性指标.