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实时荧光定量PCR法与常规PCR法及细菌培养法检测单增李斯特菌的比较

Comparison of real-time fluorescence PCR with PCR and bacterium culture in detection of Listeia monocytogenes

摘要目的:比较实时荧光定量PCR法、常规PCR法及细菌培养法检测单核细胞增生性李斯特菌的灵敏度与特异性.方法:采用建立的实时荧光定量PCR、常规PCR及传统细菌培养法3种方法,同时对单核细胞增生性李斯特菌等细菌进行检测.结果:实时荧光定量PCR检测的灵敏度可达19 cfu/ml,且有很高的特异性,对英诺克李斯特菌等10种相关细菌均无交叉反应,从细菌核酸提取至完成检测仅需3 h左右.结论:实时荧光定量PCR检测由于在密封环境中进行,避免了产物与环境间的交叉污染,且是3种方法中最为快速敏感的方法,适用于公共卫生应急疫情的实验室快速诊断.

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分类号 R378.99+4
栏目名称 微生物检测方法
DOI 10.3969/j.issn.1004-8685.2007.05.044
发布时间 2007-06-25
基金项目
湖州市医药卫生科学研究计划项目
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中国卫生检验杂志

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