摘要目的 探讨婴儿型双歧杆菌对气道过敏小鼠的气道炎症作用及其机制.方法 6周龄BALB/c雄性小鼠40只,随机分为4组:阴性对照组、哮喘组、婴儿型双歧杆菌预防组和婴儿型双歧杆菌治疗组.哮喘组、预防组和治疗组用卵清蛋白(Ovalbvmin,OVA)进行致敏和激发诱发哮喘,阴性对照组用生理盐水进行致敏和激发.预防组第0至14天灌胃菌液;治疗组第15至28天灌胃菌液;阴性对照组和哮喘组全程灌胃生理盐水作对照.观察小鼠气道过敏表现;计数肺泡灌洗液(Bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中细胞总数评估气道炎症程度;肺组织行HE染色;ELISA法测定血清中IL-10、OVA特异性IgE和OVA特异性IgG1的浓度以及肺泡灌洗液中细胞因子IL-4、IL-5、IL-10、IL-13和IFN-γ的浓度.结果 (1)哮喘组小鼠在激发后出现搔抓口鼻、竖毛、打喷嚏、腹肌扇动、弓背直立、二便失禁以及体重下降等表现,预防组和治疗组的症状较轻. (2)预防组和治疗组BALF细胞数量明显低于哮喘组(P＜0.05).(3)肺组织HE染色后,哮喘组小鼠肺组织出现明显的炎症细胞浸润,预防组和治疗组肺组织炎症明显减轻.(4)预防组和治疗组血清OVA特异性IgE浓度明显低于哮喘组(P＜0.05),并且预防组低于治疗组(P＜0.05);治疗组血清OVA特异性IgG1浓度明显低于哮喘组和预防组(P＞0.05);预防组和治疗组血清IL-10浓度明显高于哮喘组(P＜0.05),且治疗组高于预防组(P＜0.05);(5)预防组和治疗组肺泡灌洗液中IL-4、IL-13含量明显低于哮喘组(P＜0.05);IL-5、IL-10、IFN-γ各组浓度都较低,未测出有效浓度.结论 口服婴儿型双歧杆菌可以减轻过敏症状,降低肺组织炎症浸润程度,抑制Th2免疫反应.