摘要研究二氢嘧啶脱氧酶(DPYD)和谷胱甘肽-s-转移酶P(GSTP)基因多态性对结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案相关毒性的影响.2018年9月至2020年2月于我院接受术后辅助化疗的138例结直肠癌患者纳入研究.所有受试者均接受XELOX方案实施化疗.采集每例受试者的静脉血5 mL,进行基因组DNA提取,采用生物系统获得的TaqMan-SNP基因分型试验,经由实时PCR对DPYD*2A基因、DPYD*5A基因、DPYD*9A基因以及GSTP1-105基因多态性实施基因分型.分析上述基因多态性和结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案相关毒性的关系.DPYD*2A基因分型结果均为野生型GG,并无多态性;DPYD*5A基因分型结果为野生型AA共90例,杂合突变型AG为43例,DPYD*5A基因纯合突变GG型5例;DPYD*9A基因分型结果野生型TT为112例,杂合突变型TC为26例;GSTP1-105基因分型结果为野生型AA共110例,杂合突变型AG共23例,纯合突变GG共5例.138例结直肠癌患者XELOX方案相关毒副反应发生情况按照发生率从高到低的顺序,依次为神经毒性、手足综合征、呕吐、白细胞减少、血小板减少、血红蛋白下降、腹泻、皮疹,发生率分别为44.93％、40.58％、28.99％、24.64％、23.91％、19.57％、15.94％、12.32％.血小板减少、腹泻与DPYD*9A基因多态性有关(均P<0.05),而白细胞减少、血红蛋白下降、手足综合征、呕吐、神经毒性、皮疹与DPYD*9A基因多态性无关(均P>0.05).亦未见GSTP1-105基因与以上毒副反应相关(P>0.05).DPYD*9A基因多态性和结直肠癌患者术后辅助化疗XELOX方案毒性密切相关,具有作为其预测生物标志物的潜力.