摘要目的:探讨MicroRNA-151靶向调控SYF2抑制胃癌细胞生长和迁移.方法:选取行胃癌根治术患者102例,采用qRT-PCR检测胃癌组织和癌旁组织中MicroRNA-151表达,转染SGC7901胃癌细胞系,通过CCK-8、Western blotting和克隆形成实验检测细胞生存能力、Cyclin D1、PCNA和SYF2蛋白表达和细胞集落形成能力.在SGC7901胃癌细胞系建立抑制MicroRNA-151和沉默SYF2的表达,通过细胞划痕和Transwell法实验检测细胞侵袭和迁移情况.结果:胃癌组织中Mi-croRNA-151表达显著高于癌旁组织的表达(P<0.05);胃癌患者组织中的MicroRNA-151表达与肿瘤的大小、TNM分期、淋巴转移转移有关(P<0.05);MicroRNA-151组的72h的细胞生存能力显著高于对照组(P<0.05);MicroRNA-151组的集落形成能力比对照组明显增加(P<0.001);MicroR-NA-151组中Cyclin D1、PCNA、SYF2蛋白表达显著高于对照组;MicroRNA-151抑制组的细胞迁移能力显著低于对照组(P<0.001),抑制MicroRNA-151+sh-SYF2组的细胞迁移能力明显低于Mi-croRNA-151抑制组(P<0.05).MicroRNA-151抑制组的细胞侵袭能力明显低于对照组(P<0.001),抑制MicroRNA-151+sh-SYF2组的细胞侵袭能力明显低于MicroRNA-151抑制组(P<0.05).结论:MicroRNA-151在胃癌组织中过表达,上调SYF2水平与胃癌患者较差的临床表现和预后相关.抑制MicroRNA-151的表达,降低SYF2与Cyclin D1相互作用,抑制了胃癌的细胞活力、集落形成、侵袭和迁移能力.