换一批
换一批摘要评价阿帕替尼联合化疗在大肠转移癌治疗中的有效性和安全性.选取2017年1月—2019年12月30例转移性大肠癌患者,采用阿帕替尼联合化疗治疗,观察其生存改善情况及相关不良反应事件,并对可能影响预后的相关因素进行单因素分析.治疗后患者完全缓解、部分缓解、稳定和进展的发生率分别为0、16.7％(5/30)、60.0％(18/30)和23.3％(7/30).客观缓解率为16.7％,疾病控制率为76.7％.患者中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为4.9个月(95％CI:3.757～6.043)和9.0个月(95％CI:4.637～13.363).治疗常见的不良反应包括纳差乏力、高血压、蛋白尿、手足综合征等.治疗过程CEA和CA19-9降低与患者PFS和OS的改善显著相关,治疗过程出现手足综合征与患者PFS的改善相关.阿帕替尼联合化疗用于转移性大肠癌显示出了良好的疗效,且毒性可控.为了预测阿帕替尼在转移性大肠癌治疗中的长期疗效,筛选特定生物标志物具有重要的现实意义.
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分类号
R735.3+4
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1009-9905.2023.03.015
发布时间
2023-04-11
基金项目
河北省卫健委医学科研课题计划项目（20200241）
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