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人TRAIL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

Clone of Human trail gene and its expression in E.Coli

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摘要目的克隆人TRAIL基因,构建其原核表达载体.方法采用RT-PCR方法从人宫颈癌细胞系HeLa的总RNA中扩增TRAIL基因114～281片段的cDNA,并将目的片段克隆至原核表达载体pET32a(+).结果克隆到人TRAIL基因114～281片段的cDNA,DNA测序结果与GenBank基因库报导的完全一致,经SDS-PAGE电泳,可见29kD大小的融合蛋白质表达.结论人TRAIL基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达,为进行研究sTRAIL的作用机制提供了实验依据.

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作者赖国旗 ^[1] 左国伟 ^[2] 潘巍巍 ^[3] 谭毅 ^[1] 何明忠 ^[1] 谭冬梅 ^[1] 潘永全 ^[1] 邱宗荫 ^[4] 学术成果认领

作者单位重庆医科大学实验动物中心,重庆,400016 ^[1] 重庆医科大学生物医学工程系,重庆,400016 ^[2] 重庆医科大学分子生物学教研室,重庆,400016 ^[3] 重庆医科大学医学检验系,临床检验诊断学省部共建教育部重点实验室,重庆,400016 ^[4]

关键词人TRAIL基因克隆原核表达

主题词基因(Genes)人(Persons)大肠杆菌(Escherichia coli)目的(Goals)方法(Methods)

分类号 R392

栏目名称论著

DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2006.14.009

发布时间 2006-08-29

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2006年16卷14期

2109-2111,2114页

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