换一批C57 BL/6J小鼠肝脏中mPer1基因CpG岛甲基化分析
Analysis of methylation at CpG island of mPerl gene in C57 BL/6J mouse liver
摘要目的 建立分析C57 BL/6J小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区甲基化状态的亚硫氢酸修饰法,检测mPer1表达峰、谷对应的甲基化状态.方法 利用实时定量PCR方法检测mPer1基因表达时相特点,并利用亚硫氢酸修饰法对小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区域CpG岛和E-box甲基化情况进行了研究.结果 C57 BL/6J小鼠肝脏组织mPer1基因表达有显著波动性,表达高峰位于ZT13.低谷位于ZT01.序列分析显示mPer1基因启动子区含有CpG岛,并且该CpG岛覆盖与mPer1波动性表达密切相关的顺式元件E-box1和E-box2.亚硫氢酸修饰测序结果 显示,mPer1基因启动子区CpG岛和E-box均呈低甲基化或非甲基化状态.不同时间点mPer1基因CpG岛甲基化频率无显著变化(P=0.458).结论 肝脏中mperl基因启动子区CpG岛和E-box均为开放状态,可以与时钟相关转录因子结合.甲基化不参与调节mPer1基因的节律性表达.
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分类号
Q342（遗传学分支学科）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1005-8982.2009.12.014
发布时间
2009-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
国家自然科学基金（No30400148）
国家自然科学基金（30430280）
No:2006CB500701:科技部莺点项目
No:H020821400190:北京市科技新星计划
No:5063042:北京市自然基金
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