换一批摘要目的 采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药氟比洛芬并拆分得到S-异构体.方法 以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴丙酸钠进行格氏反应,酸化后得到外消旋的氟比洛芬,再经葡辛胺拆分,得(S)-(+)-氟比洛芬.结果 成功制备得到目标产物,其结构经mp,NMR等确证. 结论该制备方法具有工艺简单、得率高、试剂价格低廉等特点,适合于工业化生产.
更多相关知识
- 浏览0
- 被引8
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
