换一批摘要目的 简便高效合成坎利酮.方法 将醋酸去氢表雄酮依次经硫叶立德环氧化,NaCH(COOEt)_2内酯化,2,3-二氯-5,6-二氰基-11,4-苯醌选择性脱氢得到目标产物坎利酮.结果 总产率69.8%.目标物经紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱及元素分析确证了其化学结构.结论 改进后的工艺原材料价廉易得,操作简便,降低了生产成本,更适合工业化生产.
更多相关知识
关键词
醋酸去氢表雄酮2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌坎利酮α,β-不饱和羰基甾体螺环羧内酯dehydroepiandrosterone acetate2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinonecanrenoneα,β-unsaturated carbonyl steroidspiro-carbolactone
分类号
R979.9（药品）O629.2
栏目名称
发布时间
2010-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
西安科技大学培育基金（200811）
- 浏览0
- 被引1
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
