换一批
换一批摘要沃拉帕沙为选择性、口服、强力、竞争性蛋白酶激活受体1(PAR-1)拮抗剂,对凝血酶诱导的血小板聚集有很强的抑制作用.沃拉帕沙口服后快速吸收,具有独特的药动学特性,半衰期长达7 d(159～311 h).它主要经胆汁和胃肠道代谢和消除.2个针对急慢性冠状动脉粥样硬化患者的大型Ⅲ期临床试验结果表明,沃拉帕沙可以防止有心肌梗死病史、或者外周动脉疾病患者血栓性心血管病的发作,也可降低心肌梗死、中风和紧急冠脉血管重建患者的死亡率.
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主题词
性(Sex)受体, 蛋白酶激活(Receptors, Proteinase-Activated)抗静电剂(Antistatic Agents)临床研究(Clinical Study)血小板(Blood Platelets)
分类号
R972.5
栏目名称
DOI
10.13748/j.cnki.issn1007-7693.2015.07.033
发布时间
2015-08-31
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