醒脑静注射液联合倍他司汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及对CGRP、ET-1的影响研究

Efficacy of Xingnaojing injection combined with betahistine in the treatment of posterior circulation ischemic vertigo and its influence on CGRP and ET-1

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摘要目的探讨醒脑静注射液联合倍他司汀治疗循环缺血性眩晕的疗效及其对血清降钙素基因相关肽(CGRP)、内皮素-1(ET-1)水平的影响.方法 120例后循环缺血性眩晕患者,采用随机数字表法分为参比组和研究组,各60例.参比组患者给予盐酸倍他司汀注射液治疗,研究组患者在参比组的基础上给予醒脑静注射液治疗.比较两组临床疗效及治疗前后生化指标[血管内皮生长因子(VEGF)、CGRP、ET-1、ET-1/CGRP]、眩晕情况[眩晕评定量表评分系统(DARS)评分、眩晕障碍量表(DHI)评分].结果研究组治疗总有效率为93.33％,高于参比组的78.33％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗2周后,两组VEGF、ET-1、ET-1/CGRP水平均低于治疗前,CGRP高于治疗前,且研究组VEGF(24.65±4.71)ng/L、ET-1(134.58±11.76)ng/L、ET-1/CGRP(4.62±0.70)低于参比组的(38.74±5.29)ng/L、(165.79±14.82)ng/L、(8.46±0.58),CGRP(31.62±4.70)ng/L高于参比组的(25.46±3.58)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗2周后,两组DARS评分、DHI评分均低于治疗前,且研究组DARS评分(2.76±0.43)分、DHI评分(52.39±4.12)分低于参比组的(4.58±0.39)、(69.70±8.45)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论醒脑静注射液联合倍他司汀可改善后循环缺血性眩晕患者的生化指标水平,减轻眩晕症状,疗效显著.