摘要目的 对比躯体形式障碍患者应用米那普仑、帕罗西汀治疗的安全性以及有效性.方法 100 例躯体形式障碍患者,以随机数字表法分为对照组及观察组,各 50 例.对照组应用帕罗西汀治疗,观察组应用米那普仑治疗.对比两组患者的治疗效果,不良反应发生率,治疗前后的症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评分.结果 观察组临床治疗总有效率为 94.00%,高于对照组的 80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后 2、4、8 周,两组患者的SCL-90 评分均低于本组治疗前,且观察组患者的SCL-90 评分分别为(27.18±3.22)、(20.42±3.15)、(14.08±3.02)分,均低于对照组的(28.86±3.14)、(24.57±3.21)、(17.14±3.03)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后 2、4、8 周,两组患者的HAMD评分均低于本组治疗前,且观察组患者的HAMD评分分别为(51.45±4.30)、(40.46±4.14)、(34.06±4.01)分,均低于对照组的(54.72±4.25)、(43.68±4.18)、(37.18±4.04)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后2、4、8 周,两组患者的TESS评分均低于本组治疗前,且观察组患者的TESS评分分别为(62.45±3.79)、(50.66±4.16)、(31.46±4.26)分,均低于对照组的(68.42±4.75)、(53.98±4.31)、(34.08±4.37)分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 躯体形式障碍患者应用米那普仑的治疗效果优于帕罗西汀,米那普仑对于患者临床症状以及抑郁症状的改善效果更为理想,且用药安全性与帕罗西汀相当,对于特殊群体而言更推荐应用米那普仑.