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肝爽颗粒联合核苷类药物治疗慢性乙肝的效果及对肝纤维化的影响分析

Study on effect of Ganshuang Granule combined with nucleoside drugs for the treatment of chronic hepatitis B and its influence on hepatic fibrosis

摘要目的 分析肝爽颗粒联合核苷类药物治疗慢性乙型肝炎(乙肝)的效果及对肝纤维化的影响.方法 选取 60 例慢性乙肝患者,将所有患者应用电脑抽号法分为对照组、观察组,每组 30 例.对照组给予核苷类药物治疗,观察组给予肝爽颗粒联合核苷类药物治疗.对比两组患者治疗效果、肝功能指标[直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)]、炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-4]、不良反应发生情况、肝纤维化指标[层粘连蛋白(LN)、透明质酸酶(HA)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)].结果 观察组治疗总有效率 96.67%高于对照组 76.67%(P<0.05).干预后,观察组DBIL(8.21±3.52)μmol/L、TBIL(20.52±2.05)μmol/L、AST(57.58±2.94)U/L、ALT(48.76±8.24)U/L低于对照组的(12.42±4.28)μmol/L、(25.98±2.26)μmol/L、(76.61±3.95)U/L、(69.24±7.44)U/L(P<0.05).干预后,观察组TNF-α(28.16±4.82)pg/ml、IL-1β(17.23±1.56)pg/ml、IL-4(52.78±5.24)ng/L低于对照组的(41.75±6.53)pg/ml、(22.61±2.79)pg/ml、(56.51±7.46)ng/L(P<0.05).观察组不良反应发生率 3.33%略低于对照组的 16.67%(P>0.05).干预后,观察组LN(83.39±3.74)ng/ml、HA(69.41±3.55)ng/ml、ⅣC(71.54±2.15)ng/ml、PCⅢ(93.75±4.02)ng/ml低于对照组的(112.68±10.02)、(86.33±5.32)、(80.31±2.17)、(106.44±11.62)ng/ml(P<0.05).结论 针对慢性乙肝患者采取肝爽颗粒联合核苷类药物治疗具有改善肝功能、降低炎症因子水平、减少不良反应的效果,很大程度上提高了治疗效果,值得应用和推广.

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DOI 10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2025.20.032
发布时间 2025-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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