摘要目的：观察干扰素诱导蛋白p204过表达对大鼠主动脉血管外膜成纤维细胞（VAFs）凋亡、增殖与迁移的影响。<br>　　方法：分别应用携带p204基因（Ifi204）的慢病毒颗粒（Ifi204-Lv组）、空载慢病毒颗粒（Con-Lv组）感染VAFs，未经处理的VAFs作为阴性对照组。用噻唑蓝（MTT）比色法检测VAFs增殖，流式细胞术检测细胞凋亡，细胞划痕法和Transwell法测定细胞迁移情况，应用实时定量逆转录-聚合酶链反应（realtime q RT-PCR）和蛋白免疫印迹（Western blotting）分别检测p204、抑癌因子p53及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子p21WAF（p21）的mRNA和蛋白表达。<br>　　结果： Ifi204-Lv组与Con-Lv组、阴性对照组相比较，细胞增殖降低[（吸光度值），48 h：0.53±0.05 vs 0.66±0.03、0.63±0.06；72 h：0.89±0.06 vs 1.02±0.06、1.01±0.07]及迁移距离缩短[（像素），61.00±1.83 vs 74.50±6.25、75.50±7.85]、数量降低（61.75±10.69 vs 155.25±10.21、153.75±9.40），差异均有统计学意义（P均＜0.05），但组间比较细胞凋亡率差异无统计学意义。与Con-Lv组、阴性对照组相比，Ifi204-Lv组的p204（3.45±0.15 vs 2.09±0.10、2.06±0.09）、p53（3.41±0.09 vs 2.06±0.07、2.10±0.06）及p21（3.01±0.08 vs 2.05±0.06、2.11±0.08）的mRNA和蛋白表达均上调，差异均有统计学意义（P均＜0.05）。<br>　　结论： p204过表达可抑制大鼠VAFs增殖与迁移，其机制可能部分与激活p53及p21表达有关。